seltene Herz-erkrankungen
Kurz & kompakt: Seltene Herzerkrankungen und Systemerkrankungen mit Herzbeteiligung (z.B. Sarkoidose, Amyloidose) sind oft schwer zu diagnostizieren, da die Beschwerden unspezifisch sein können. Das Herz-MRT liefert einzigartige Gewebeinformationen und kann viele dieser seltenen Erkrankungen sicher nachweisen – in unserer Privatpraxis in der Berliner Allee 44, 40212 Düsseldorf an einem modernen 3-Tesla-Hochleistungsscanner. Die Untersuchung ist häufig entscheidend für eine gezielte Diagnose und Therapie.
Verschiedene Erkrankungen können zu einer Beteiligung des Herzens führen. Im Folgenden haben wir einige Erkrankungen beschrieben, deren kardiale Beteiligung mittels Kardio-MRT beurteilt werden kann.
Die kardiale Amyloidose ist eine Erkrankung, bei der sich ein abnormales Protein namens Amyloid im Herzmuskel ablagert und die Herzfunktion beeinträchtigt. Aufgrund der unspezifischen klinischen Symptome erfolgt die Diagnose basierend auf der Bildgebung mittels Herz-MRT.
Die kardiale Sarkoidose ist eine seltene granulomatöse Entzündungen des Herzmuskels. Dadurch kann es zu Rhythmusstörungen, Herzschwäche oder sogar plötzlichem Herztod kommen. Daher spielt die Kardio-MRT auch in der Diagnose und Verlaufskontrolle der kardialen Sarkoidose eine wichtige Rolle. Zusätzlich ist die Unterscheidung zwischen aktiver und inaktiver Sarkoidose möglich.
Der Morbus Fabry ist eine seltene erbliche Stoffwechselerkrankung mit potentieller Ablagerung von Fettsäuren im Herzmuskel. Hierbei kann es zu einer Verdickung des Herzmuskels mit Störung der Kontraktion kommen, die mittels Herz-MRT frühzeitig erkannt werden. Zudem kann die Kardio-MRT zeigen, ob es zu Narbenbildungen im Herzmuskel gekommen ist.
Aufgrund der oft unspezifischen und sehr variabelen Symptome bei der kardialen Beteiligung von Systemerkrankungen spielt die Bildgebung eine wichtige Rolle. Die Herz-MRT kann frühzeitig eine potentielle Herzbeteiligungen bei Systemerkrankungen erkennen und damit das Risiko kardialer Komplikationen vorhersagen und die Behandlung optimieren.
FAQ zum Thema
Woran erkennt man eine kardiale Amyloidose?
Oft an unspezifischen Beschwerden wie Luftnot oder Erschöpfung, kombiniert mit typischen Auffälligkeiten im Herz-MRT. Deshalb ist eine gezielte bildgebende Abklärung wichtig.
Ist Morbus Fabry vererbbar?
Ja, es handelt sich um eine erblich bedingte Stoffwechselerkrankung. Bei familiärer Vorbelastung kann eine frühzeitige Untersuchung sinnvoll sein.
Warum wird eine Sarkoidose des Herzens oft erst spät diagnostiziert?
Weil die Pumpfunktion des Herzens dabei lange normal bleiben kann, obwohl bereits entzündliche Veränderungen vorliegen. Die Herz-MRT kann diese frühzeitig sichtbar machen.
Ist eine kardiale Amyloidose behandelbar?
Für einige Formen stehen mittlerweile spezifische Therapien zur Verfügung, die den Krankheitsverlauf deutlich verlangsamen können. Eine frühzeitige Diagnose ist dafür entscheidend.
Weitere allgemeine Fragen rund um Ablauf, Vorbereitung und Kosten beantworten wir Ihnen ausführlich auf unserer FAQ-Seite.
Über die Autorin
Prof. Dr. med. Nadine Abanador-Kamper ist Fachärztin für Innere Medizin und Kardiologie und Sprecherin der Arbeitsgruppe 21 (Magnetresonanztomographie) der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK). Zudem verfügt sie über umfangreiche klinische Erfahrung als Leiterin der kardiologischen Notaufnahme und Chest Pain Unit. Ihre wissenschaftlichen Publikationen rund um Herzbildgebung und Kardio-MRT finden Sie auf PubMed.
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